A Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) confirmou nesta sexta-feira (16) o início de um estudo crucial para subsidiar a avaliação da incorporação de uma injeção semestral de prevenção ao HIV no Sistema Único de Saúde (SUS). O fármaco em questão é o lenacapavir, desenvolvido pela fabricante Gilead Sciences.
Aprovação e Alta Eficácia do Lenacapavir
A escolha do lenacapavir para a profilaxia pré-exposição (PrEP) do HIV-1 foi chancelada na última segunda-feira (12) pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). O medicamento se destaca pela sua alta eficácia contra o vírus e pela praticidade de administração: uma injeção subcutânea aplicada a cada seis meses.
Indicações da Anvisa para o Uso
De acordo com a Anvisa, o lenacapavir é indicado para adultos e adolescentes a partir de 12 anos, com peso mínimo de 35 quilogramas, que estejam sob risco de contrair o vírus. É fundamental que, antes de iniciar o tratamento, seja realizado um teste para HIV-1 com resultado negativo.
O Estudo ImPrEP LEN Brasil da Fiocruz
O estudo conduzido pela Fiocruz, denominado ImPrEP LEN Brasil, terá como foco homens gays e bissexuais, pessoas não binárias identificadas como do sexo masculino ao nascer e pessoas transgênero, na faixa etária de 16 a 30 anos.
Cidades Envolvidas e Próximos Passos
A pesquisa abrangerá sete cidades brasileiras: São Paulo (SP), Rio de Janeiro (RJ), Salvador (BA), Florianópolis (SC), Manaus (AM), Campinas (SP) e Nova Iguaçu (RJ). A Fiocruz informou que as doses do medicamento já foram disponibilizadas pela Gilead Sciences. O início efetivo das aplicações, contudo, aguarda a chegada ao Brasil de agulhas específicas necessárias para a administração do fármaco.
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